기업 개요
레비티는 생명과학 연구와 의료 검사에 필요한 장비·시약·소프트웨어와 관련 서비스를 제공한다. 세포·유전자·단백질을 살피는 연구 도구와 신생아·산전·면역 관련 검사 업무를 다룬다. 제약·바이오 기업과 대학·연구소, 병원·검사실이 고객이며 완성된 치료제만 판매하거나 모든 환자를 직접 진료하는 사업과는 다르다.
현재 사업은 과거 PerkinElmer라는 이름으로 운영하던 회사의 생명과학·진단 활동을 바탕으로 형성됐다. 2023년 일부 응용·식품·기업 서비스 사업을 매각하고 Revvity라는 이름의 사업 구조를 갖췄다. 이전 회사의 전체 제품군과 매각 후의 현재 사업은 구분해야 한다. 주요 업무 거점은 미국 매사추세츠주 월섬이며 현재 보고 부문은 Life Sciences와 Diagnostics다.
연구실의 시료와 검사 결과를 잇는 분석 작업장에 비유할 수 있다. 항체·시약이 찾을 대상을 드러내고 장비가 측정·영상 자료를 만들며 Signals·ChemDraw 등이 연구 기록·분석을 연결한다. 진단 분야에서는 시료 처리·검사 장비·시약과 결과 업무가 이어진다. 연구용 제품과 임상 진단용 검사의 사용 목적·지역별 허가 조건은 다르고 하나의 측정 결과만으로 진료 판단이 끝나는 것은 아니다.
수입은 장비·시약·소프트웨어 판매와 반복 소모품, 구독·유지보수·교육 및 검사/연구 서비스에서 생긴다. 고객 현장에 회사 소유 장비를 두고 시약 판매로 대가를 받는 계약도 있다. 설치·검수와 제공 기간에 따라 매출 시점이 달라진다. 제조·품질 관리·개발·서비스 비용과 연구 예산·검사 수요, 제품 공급·규제·개인정보·환율 위험을 함께 확인해야 한다.
사업 구조
연구 도구와 검사 업무
Life Sciences는 세포·유전자·단백질 연구와 신약 개발에 필요한 시약·장비·영상/측정·자료 소프트웨어를 제공한다. Diagnostics는 생식/산전·신생아와 면역·감염 등 관련 검사 장비·시약·업무를 다룬다. 연구 과정과 임상 검사, 회사 제품과 고객의 실제 진료·치료 결과는 다른 단계다.
BioLegend·Dharmacon 등의 시약·유전자 도구와 세포 영상·분석, 자동화·검출 장비를 연결한다. Signals·ChemDraw는 기록·화학 구조와 연구 자료를 관리한다. 진단 제품은 신생아·산전 및 면역/감염 검사 업무를 지원하며 계약 연구·임상 검사·기술 라이선스도 있다. 제품의 연구용/진단용 표시와 사용 지역·허가 범위를 따로 확인해야 한다.
| 용어 | 뜻과 확인할 점 |
|---|---|
| 시약 | 특정 물질·반응을 확인하거나 연구/검사를 수행할 때 사용하는 재료다. |
| 어세이 | 정해진 대상이나 반응을 측정하는 분석·시험 방법이다. |
| 바이오마커 | 생물학적 상태를 살피는 지표. 단독으로 모든 질병을 확정하지 않는다. |
| 면역진단 | 항체·면역 반응 등을 활용해 시료의 관련 지표를 분석하는 검사다. |
| 연구용·진단용 | 연구 도구와 임상 검사 제품의 목적·허가 조건을 구분한다. |
| 장비 배치 계약 | 회사 소유 장비를 고객 현장에 두고 시약 공급 등에 대가를 연결하는 구조다. |
장비·시약·서비스와 비용
장비·시약과 일부 소프트웨어는 통제권이 넘어갈 때 매출을 인식하며 전문 설치·검수가 필요한 장비는 해당 조건을 충족해야 한다. 회사 소유 장비를 현장에 두는 계약은 장비 사용료를 따로 받기보다 시약 인도에 수입을 연결할 수 있다. 구독·클라우드·유지보수는 제공 기간, 검사·연구 서비스는 수행 조건에 따라 인식한다. 장비 설치 수를 모두 확정 반복 매출로 볼 수는 없다.
재료·제조 인력·시설과 장비 설치·정비, 시약 품질·물류 및 연구개발·영업 비용이 필요하다. 고객이 장비를 실제로 사용하면 관련 소모품·지원 수요가 이어질 수 있지만 연구/검사량과 계약 갱신에 영향을 받는다. 시약·제품의 유효기간·재고와 규제·시험 조건도 원가를 바꾼다. 소프트웨어·검사 서비스에는 자료 처리·인력과 개인정보 보호 비용이 필요하다.
경쟁과 위험
다른 생명과학 장비·시약·진단·연구 소프트웨어와 검사 업체가 경쟁한다. 제약·연구기관의 예산과 검사 수요 감소·가격 경쟁, 제품 품질·공급 부족과 장비 중단이 위험이다. 검사 허가·보험/조달 조건과 개인정보·자료 보안, 환율·관세·사업 통합도 영향을 준다. 제품 도입을 신약 승인·검사 정확도·환자 결과의 보장으로 취급하지 않는다.
주요 제품
- BioLegend·생화학/단백질 시약 — 항체·분석 시약 등으로 세포·단백질 연구와 시험을 지원한다.
- 유전체 분석·Dharmacon/NEXTFLEX/chemagic — 유전자 연구·시료 처리·분석 준비의 도구와 시약을 제공한다.
- 세포 영상·분석 장비 — 세포·조직 영상과 수/상태 등의 측정·분석을 지원한다.
- 자동화·검출 장비 — 시료 처리와 스크리닝·신호 검출을 수행하는 장비·업무를 제공한다.
- Signals·ChemDraw — 연구 기록·화학 구조 작성과 실험/임상 자료의 분석·협업을 연결한다.
- 산전·신생아 검사 솔루션 — 해당 검사 업무에 필요한 장비·시약·소프트웨어를 제공한다. 용도·허가 조건은 제품별로 다르다.
- 면역·감염 진단 솔루션 — EUROIMMUN·T-SPOT 등의 검사 도구·시약과 관련 업무를 제공한다.
- 계약 연구·검사/라이선스 — 전임상·유전체/임상 검사와 기술 사용권·관련 전문 활동을 제공한다. 치료제 판매와 구분한다.
SEPA 추세 템플릿 8/8
마크 미너비니의 추세 템플릿 8조건. 자세히 → SEPA 매매법 가이드.
| 조건 | 통과 |
|---|---|
| 현재가 > MA150 | ✓ |
| 현재가 > MA200 | ✓ |
| MA150 > MA200 | ✓ |
| MA200 상승 중 | ✓ |
| MA50 > MA150 & MA200 | ✓ |
| 현재가 > MA50 | ✓ |
| 52주 저가 대비 +30% 이상 | ✓ |
| 52주 고가 대비 -25% 이내 | ✓ |
CAN SLIM 점수 상세 4/11
윌리엄 오닐의 7원칙. 자세히 → CAN SLIM 7원칙 가이드.
| 지표 | 의미 | 점수 |
|---|---|---|
| C 분기 EPS | 최근 분기 EPS 25%+ AND 매출 25%+ | 0/2 |
| A 연간 EPS | 매년 EPS 성장 + 평균 ≥25% + 최근 ≥25% | 0/2 |
| N 신고가 | 52주 최고가의 97%+ | 1/2 |
| S 수급 | 거래량 50일 평균 150%+ + 가격 상승 | 0/1 |
| L 선도주 | RS Rating 80+ | 2/2 |
| I 기관 | 기관 보유 30-70% sweet spot | 1/1 |
| M 시장 방향 | S&P 500 Confirmed Uptrend | 0/1 |
분기·연간 재무
yfinance Non-GAAP 기반 분기 EPS·연간 EPS·매출 시계열.
| 분기 | EPS | YoY | 2Q | 매출 | YoY | 2Q |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 24/Q4 | $1.42 | +14% | — | — | — | — |
| 25/Q1 | $1.01 | +3% | +8% | — | — | — |
| 25/Q2 | $1.18 | -3% | 0% | — | — | — |
| 25/Q3 | $1.18 | -8% | -6% | — | — | — |
| 25/Q4 | $1.70 | +20% | +6% | — | — | — |
| 26/Q1 | $1.06 | +5% | +12% | — | — | — |
| 26/Q2 | $1.41 | +19% | +12% | — | — | — |
| 26/Q3 | $1.37 | +16% | +18% | — | — | — |
| 연도 | EPS | 상승률 | 매출 | 상승률 | 순이익률 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2022 | $4.58 | — | $3.3B | — | 17.2% |
| 2023 | $5.55 | +21% | $2.8B | -17% | 25.2% ▲ 8.0pp |
| 2024 | $2.20 | -60% | $2.8B | +0% | 9.8% ▼ 15.4pp |
| 2025 | $2.07 | -6% | $2.9B | +4% | 8.4% ▼ 1.4pp |
| 2026 (E) | $5.44 | +163% | $2.9B | +1% | — |
| 2027 (E) | $5.96 | +10% | $3.0B | +6% | — |
참고 자료
- 2025 Form 10-K — 현재 부문·사업 매각·연구/진단·장비/시약/서비스 인식·위험 — Revvity · SEC (2026-10-25)
- Revvity — 현재 연구/진단·서비스·사용 지역/허가 조건 — Revvity (2026-10-25)
- Life Science Research & Development — 연구 분야·장비/시약·자료 도구 — Revvity (2026-10-25)
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